Wind River, leader mondial de l'édition de logiciels pour les marchés de l'embarqué et du mobile, lance ce jour la plate-forme logicielle Wind River Platform for Medical Devices, élément-clé d'un portefeuille complet de logiciels dédiés au développement de dispositifs médicaux, et notamment ceux exigeant l'avis préalable à la mise sur le marché 510(k) de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, ou l'approbation avant commercialisation dite Premarket Approval, beaucoup plus contraignante.
Wind River Platform for Medical Devices est une plate-forme commerciale de développement et d'exécution disponible sur étagère (COTS) qui garantit la sécurité et la sûreté des équipements médicaux. La plate-forme est bâtie autour du système d'exploitation temps réel VxWorks de Wind River, un RTOS ayant largement fait ses preuves au sein de systèmes médicaux réglementés qui exigent les plus hauts niveaux de performances, de fiabilité et de sûreté de fonctionnement. Elle intègre également Wind River Workbench, un ensemble d'outils de développement de logiciels embarqués, ainsi que des technologies réseaux et middleware critiques comme IPsec, SSL, IPv6 et USB. Grâce à VxWorks, cœur de la plate-forme Wind River Platform for Medical Devices, les développeurs de dispositifs médicaux peuvent concentrer leurs efforts sur les éléments différentiateurs de leurs produits en étant certains de bénéficier de caractéristiques décisives comme la faible empreinte mémoire, le déterminisme, l'extensibilité et les hautes performances.





